Chiều 13.5, Cơ quan Cảnh sát điều tra (C03) Bộ Công an cho biết, cơ quan này vừa khởi tố ông Nguyễn Thanh Phong, cựu Cục trưởng Cục An toàn thực phẩm (Bộ Y tế); Đinh Quang Minh, Giám đốc Trung tâm Ứng dụng và đào tạo an toàn thực phẩm; Nguyễn Thị Minh Hải, Phó giám đốc Trung tâm Ứng dụng và đào tạo an toàn thực phẩm; Lê Thị Hiên, chuyên viên 2, Trung tâm Ứng dụng và đào tạo an toàn thực phẩm; Cao Văn Trung, Phó trưởng phòng Giám sát ngộ độc, cùng về tội nhận hối lộ.
Trong số các bị can, bà Hải được cho tại ngoại nhưng cấm đi khỏi nơi cư trú, những người còn lại bị bắt tạm giam để phục vụ điều tra.

Ông Nguyễn Thanh Phong
ẢNH: CAND
Theo C03, việc thi hành các quyết định tố tụng với các bị can nêu trên nằm trong quá trình mở rộng điều tra vụ án sản xuất, buôn bán hàng giả là lương thực, thực phẩm, phụ gia thực phẩm và vi phạm quy định về kế toán gây hậu quả nghiêm trọng, xảy ra tại Công ty CP dược phẩm liên danh MediPhar và các đơn vị, tổ chức liên quan.
Quá trình điều tra, C03 đã làm rõ sai phạm của cán bộ Cục An toàn thực phẩm trong việc thẩm định, hậu kiểm, cấp 4 giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm đạt yêu cầu thực hành sản xuất tốt (giấy chứng nhận GMP) cho Nhà máy MediPhar và Nhà máy Mediusa; cấp 207 giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm (giấy phép công bố sản phẩm) cho nhóm 9 công ty của Nguyễn Năng Mạnh.
Theo tài liệu điều tra, từ năm 2016, Nguyễn Năng Mạnh cùng Đỗ Mạnh Hoàng, Khúc Minh Vũ tổ chức, điều hành 9 công ty, Nhà máy MediPhar và Nhà máy Mediusa sản xuất, tiêu thụ thực phẩm chức năng giả với số lượng đặc biệt lớn, chủng loại đa dạng.

Bị can Nguyễn Năng Mạnh và đối tượng Phạm Thị Hường
ẢNH: BCA
Theo quy định tại điều 7 và điều 29 Nghị định số 15/2018/NĐ-CP ngày 2.2.2018, điều kiện để sản xuất thực phẩm chức năng là nhà máy sản xuất phải được cán bộ Cục An toàn thực phẩm, Bộ Y tế thẩm định, cấp giấy chứng nhận GMP với thời hạn 3 năm; điều kiện để tiêu thụ thực phẩm chức năng trên thị trường là sản phẩm phải được Cục An toàn thực phẩm cấp Giấy phép công bố sản phẩm.
Để sản xuất và tiêu thụ thực phẩm chức năng giả trên thị trường, Nguyễn Năng Mạnh và Đỗ Mạnh Hoàng thống nhất chi tiền “lobby” cho Cục An toàn thực phẩm trong việc thẩm định, hậu kiểm và cấp phép công bố sản phẩm. Để các Nhà máy Mediusa và MediPhar sớm được thẩm định, hậu kiểm, cấp Giấy chứng nhận GMP và đi vào sản xuất, Nguyễn Năng Mạnh và Đỗ Mạnh Hoàng đã chi cho đoàn kiểm tra thẩm định (do Cục An toàn thực phẩm chủ trì) tổng số 1,065 tỉ đồng để được ghi giảm số lỗi khi thẩm định, hướng dẫn cách khắc phục, cho thời gian để khắc phục lỗi.
Quá trình khắc phục lỗi, Công ty Mediusa và Công ty MediPhar chỉ thực hiện qua loa, mang tính hình thức, đối phó. Cao Văn Trung cũng chỉ đánh giá báo cáo khắc phục tồn tại của 2 công ty trên hồ sơ và ảnh chụp do 2 công ty gửi, không kiểm tra tính xác thực.
Từ đó, Cục An toàn thực phẩm cấp 4 Giấy chứng nhận GMP cho Công ty Mediusa và Công ty MediPhar; tạo điều kiện cho Công ty Mediusa và Công ty MediPhar sản xuất thực phẩm giả với số lượng lớn.
Kết quả điều tra vụ án sữa giả do Văn phòng Cơ quan CSĐT Bộ Công an thụ lý, bước đầu xác định có 9 sản phẩm là giả, thu lợi bất chính, ảnh hưởng đến quyền lợi của người dân, gây bức xúc trong dư luận xã hội.
Cơ quan CSĐT cũng làm rõ sai phạm trong việc cấp Giấy chứng nhận công bố sản phẩm. Cụ thể, để hồ sơ xin cấp phép công bố sản phẩm của nhóm công ty của Nguyễn Năng Mạnh không phải sửa đổi, bổ sung nhiều lần, kéo dài việc cấp phép hoặc không cấp phép, Nguyễn Năng Mạnh và Đỗ Mạnh Hoàng đã chỉ đạo nhân viên Hoàng Thị Hương đưa hơn 2 tỉ đồng cho chuyên viên tiếp nhận hồ sơ xin cấp phép công bố sản phẩm thuộc Cục An toàn thực phẩm.
Từ đó, lãnh đạo, nhân viên Cục An toàn thực phẩm đã tạo điều kiện cấp phép 207 sản phẩm cho 9 nhóm công ty của Nguyễn Năng Mạnh, gồm: MediPhar, Mediusa, MegaLife, Việt Đức, Mega Pharco, Việt Pháp, Liên doanh USA, PharmaCist và Vita Phar.